Martijn Luijsterburg is hoogleraar Transcriptie en DNA-herstel bij de Leidse faculteit Geneeskunde en werkzaam bij de afdeling Humane Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC). Martijn Luijsterburg is moleculair bioloog met een brede achtergrond in fundamenteel celbiologisch onderzoek naar transcriptie en genoomintegriteit. Hij is nationaal en internationaal erkend op het gebied van DNA-herstel, met succesvolle samenwerkingen, prestigieuze onderzoeksbeurzen zoals Rubicon (2007), Veni (2011), Vidi (2015), Vici (2022) en ERC Consolidator (2022), en publicaties in toonaangevende tijdschriften, waaronder Nature Cell Biology en Cell. In 2021 werd hij verkozen tot EMBO Young Investigator. Luijsterburg heeft ruime ervaring in het opzetten van innovatieve onderzoeksprojecten en in het vertalen van fundamentele inzichten naar klinische toepassingen. Zijn werk kenmerkt zich door een multidisciplinaire aanpak en sterke verbindingen met zowel academische als klinische partners.

Meer informatie over Martijn Luijsterburg

Martijn Luijsterburg is hoogleraar Transcriptie en DNA-herstel bij de Leidse faculteit Geneeskunde en werkzaam bij de afdeling Humane Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).

Martijn Luijsterburg is moleculair bioloog met een brede achtergrond in fundamenteel celbiologisch onderzoek naar transcriptie en genoomintegriteit. Hij is nationaal en internationaal erkend op het gebied van DNA-herstel, met succesvolle samenwerkingen, prestigieuze onderzoeksbeurzen zoals Rubicon (2007), Veni (2011), Vidi (2015), Vici (2022) en ERC Consolidator (2022), en publicaties in toonaangevende tijdschriften, waaronder Nature Cell Biology en Cell. In 2021 werd hij verkozen tot EMBO Young Investigator. Luijsterburg heeft ruime ervaring in het opzetten van innovatieve onderzoeksprojecten en in het vertalen van fundamentele inzichten naar klinische toepassingen. Zijn werk kenmerkt zich door een multidisciplinaire aanpak en sterke verbindingen met zowel academische als klinische partners.

Moleculaire processen die betrokken zijn bij het herkennen en repareren van DNA-schade tijdens het afschrijven van genen

Het onderzoek van Luijsterburg richt zich op het ontrafelen van moleculaire processen die betrokken zijn bij het herkennen en repareren van DNA-schade tijdens het afschrijven van genen — een proces dat transcriptie wordt genoemd. Het primaire doel van zijn onderzoek is het vergroten van onze fundamentele kennis, om zo de onderliggende moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan zeldzame DNA-herstelsyndromen beter te begrijpen.

Luijsterburg is een toonaangevend onderzoeker op het gebied van DNA-herstel tijdens transcriptie. Zijn werk richt zich op het ontrafelen van fundamentele moleculaire mechanismen, met bijzondere aandacht voor zeldzame DNA-herstelziekten. Het gaat om syndromen met een verhoogde kankerpredispositie (xeroderma pigmentosum), neurodegeneratie (Cockayne-syndroom) of lever- en nierfalen (ERCC1-hepatorenaal syndroom). Hij is nauw betrokken bij moleculaire diagnostiek en onderhoudt intensieve internationale samenwerkingen met klinische partners.

Naast zijn onderzoek speelt Luijsterburg een actieve rol in het onderwijs. Hij is medecoördinator van het bachelorblok Medische Genetica, nauw betrokken bij het blok Moleculaire Biologie, en begeleidt studenten tijdens hun onderzoeksstages. Ook draagt hij bij aan master- en PhD-cursussen en coacht hij jonge onderzoekers bij het aanvragen van prestigieuze onderzoeksbeurzen.

Wetenschappelijke carrière

Martijn Luijsterburg behaalde zijn M.Sc. in Medische Biologie in 2004 aan de Vrije Universiteit (VU) in Amsterdam. In 2008 promoveerde hij in de Celbiologie aan de Universiteit van Amsterdam (in de groep van emeritus prof. Roel van Driel) op het proefschrift getiteld Dynamics of Nucleotide Excision Repair Complex Assembly and Disassembly In Vivo.

In 2008 werd hij postdoctoraal onderzoeker in de groep van prof. Nico Dantuma aan het Karolinska Instituut in Stockholm, met ondersteuning van persoonsgeboden onderzoeksbeurzen van de Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek (NWO-Rubicon) en de European Molecular Biology Organization (EMBO). Zijn onderzoek aan het Karolinska Instituut richtte zich op het ontrafelen van de rol van ubiquitine-ligasen bij de reparatie van DNA-dubbelstrengsbreuken en nucleotide-excisieherstel.

In 2011 trad hij toe tot de groep van prof. Haico van Attikum aan het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), ondersteund door persoonsgeboden onderzoeksbeurzen van de Federation of European Biochemical Societies (FEBS) en NWO (VENI). Zijn onderzoek daar richtte zich op de rol van chromatine-remodellaars bij de reparatie van DNA-dubbelstrengsbreuken.

In 2015 werd Martijn benoemd tot groepsleider bij de afdeling Humane Genetica van het LUMC, waarvoor hij een LUMC Research Fellowship en een NWO-VIDI-beurs ontving. In 2017 werd hij benoemd tot universitair docent met een vaste aanstelling. In 2021 werd hij verkozen tot EMBO Young Investigator. In 2022 ontving hij zowel een ERC Consolidator Grant als een NWO-VICI-beurs en werd hij benoemd tot universitair hoofddocent. In 2025 werd hij benoemd tot hoogleraar.

Zijn onderzoeksgroep bestudeert mechanismen van transcriptie-gekoppeld DNA-herstel met behulp van genoomwijde genetische, genomische en proteomische benaderingen. Het doel van het lab is om onze fundamentele kennis te vergroten over hoe cellen omgaan met DNA-schade die transcriptie belemmert, en te begrijpen hoe – als dit proces faalt – dit kan leiden tot menselijke ziekten. Martijn is adviseur van de Cockayne-syndroom steungroepen Amy and Friends in het Verenigd Koninkrijk en de Riaan Research Initiative in de Verenigde Staten.