Design and Analysis of Clinical Trials

Bent u bezig met het opzetten van een klinisch onderzoek of met het analyseren van de gegevens hiervan? Wilt u uw statistische kennis uitbreiden? Schrijf u dan in voor onze cursus ‘Design and Analysis of Clinical Trials’ om de nieuwste technieken te leren en praktische tips van experts te krijgen. Onderwerpen zijn onder meer randomisatie en blindering, eindpunten en analyse, berekening van de steekproefomvang, estimanden en intercurrente/onregelmatige gebeurtenissen, ontbrekende gegevens, commissies voor gegevensveiligheidsmonitoring, heterogeniteit van het behandelingseffect, non-inferioriteitsontwerp en reflectie op het goedkeuringsproces van de IRB. Praktijksessies zijn gericht op het opdoen van praktische ervaring met de bovengenoemde onderwerpen aan de hand van een voorbeeldstudie dataset.

Lees meer over deze Engelstalige cursus.