74 search results for “locked-in syndroom” in the Public website
-
Syndromen
Het TRIXY Expertisecentrum is gespecialiseerd in 47,XXX, 47,XXY of 47,XYY, en stelt daarom de onderstaande brochures beschikbaar voor kinderen, ouders en professionals.
-
Genetische syndromen
-
-
Alice in Wonderland-syndroom
Jan Dirk Blom heeft een boek geschreven over het Alice in Wonderland-syndroom. Het is het eerste wetenschappelijke boek over deze zeldzame aandoening, die in 1955 voor het eerst werd beschreven door de Engelsman John Todd. Todd baseerde zich op het bekende boek van Lewis Carroll, waarin Alice allerlei…
-
Sun-Mi Venema geeft onderzoek naar locked-in duwtje in de rug
‘Een particuliere donatie voor je onderzoek, dat is heel bijzonder’, vindt de Leidse psycholoog Femke Nijboer. Een deel van de opbrengst van het boek ‘Donkere wolken’ schenkt schrijver en ervaringsdeskundige Sun Mi Venema voor onderzoek naar het locked-in syndroom. Een gesprek over een cheque van Venema…
-
van zelf-management training bij adolescenten en volwassenen met het syndroom van Klinefelter (XXY)
-
-
indicatoren van sociale cognitie en emotie bij volwassenen met het syndroom van Klinefelter
-
-
Myrthe Kamphof
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Kimberly Kuiper - Universiteit Leiden
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Taal en zelfregulatie in XXY
Het belang van taal voor zelfregulatie en sociaal gedrag bij kinderen met een extra X chromosoom
-
De TRIXY Studie
Er is weinig bekend over hoe kinderen met een extra X of Y chromosoom zich ontwikkelen op het gebied van sociaal gedrag, leren, emoties en taal. Deze kennis is juist hard nodig om de zorg te verbeteren. Zulke kennis is cruciaal om u beter te kunnen informeren na de diagnose en u te helpen de ontwikkeling…
-
ProMiSe Project
Het ProMiSe project heeft als doel om de ontwikkeling van kinderen met het Coffin-Siris syndroom en FOXP1 syndroom te onderzoeken. Deze kennis is belangrijk om ouders en zorgprofessionals beter te kunnen informeren en hen te ondersteunen bij de opvoeding.
-
Neurofibromatosis Type I
-
-
XXY versus autisme: inzicht vanuit MRI onderzoek
De hersenontwikkeling van kinderen met een extra X chromosoom in vergelijking met kinderen met idiopathisch autisme: inzicht vanuit MRI onderzoek
-
Evelien Urbanus
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Een geluid van mensen met locked-in-syndroom
Mensen met beperkingen vinden dat hun expertise over bijvoorbeeld het locked-in-syndroom onvoldoende wordt gehoord. 'Zonde', stelt psycholoog Femke Nijboer, 'want zo missen zorg en industrie een kans op betere producten.'
-
Genetic risk & atypical development: 22q11 Syndrome
-
-
Willemijn Aerdts op NPO Radio 1 over het raadselachtige 'Havana-syndroom'
Deze week vloog vice-president Kamala Harris naar Vietnam, maar het vliegtuig werd aan de grond gehouden in Singapore nadat er melding werd gemaakt van een ‘mogelijk abnormaal gezondheidsincident’. Twee Amerikaanse ambassademedewerkers in Hanoi zouden lijden aan het Havana-syndroom, ontstaan door een…
-
Stephanus Huijbregts
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Nienke Bouw
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Jan Dirk Blom
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Sophie van Rijn - Universiteit Leiden
Faculteit der Sociale Wetenschappen
-
Nacht van Ontdekkingen door het oog van de psycholoog
Wat te denken van een beter liefdesleven in 30 minuten. Kom naar de Nacht van Ontdekkingen en bekijk de tijd door de ogen van zes Leidse psychologen. De tijd van je leven, dat gaat toch iedereen aan? Meer weten over emoties bij mensapen? Persoonlijke tips om beter de weg te vinden? Voel de tijd in muziek…
-
Opening academisch jaar Honours Academy: grenzen opzoeken en experimenteren
Grenzen opzoeken en experimenteren. Het academisch jaar van de Honours Academy startte op 10 oktober en alle sprekers moedigden studenten aan in het diepe te springen en samen met hun docenten het experiment aan te gaan in het honoursonderwijs.
-
‘De Honours Academy is een proeftuin’
Grenzen opzoeken en experimenteren. Het academisch jaar van de Honours Academy startte op 10 oktober en alle sprekers moedigden studenten aan in het diepe te springen.
-
Neurodevelopmental risks in young children with an extra X or Y chromosome
This longitudinal study is focused on neurodevelopmental problems in young children with XXY, XXX and XYY, aged 1 to 6 years.
-
3e Internationale Workshop over Klinefelter Syndroom, Trisomie X en XYY
Conference, Workshop
-
Een nacht vol kunst, cultuur en wetenschap
De tijd vloog op de Nacht van Ontdekkingen. Kunst, cultuur en wetenschap vonden gretig aftrek met Leiden als schitterend decor. Een verslag in beeld.
-
Hanna Swaab in de media
Wat zegt hoogleraar neuropedagogiek en ontwikkelingsstoornissen Hanna Swaab in de media over ...
-
De ene autist is de andere niet
De hersenpaden van jongens met autisme verschillen. Neuropedagoge Marcia Goddard pleit daarom voor behandeling op maat. Promotie 11 november.
-
Klinische Psychologie
Klinische psychologie richt zich vooral op de toepassing van wetenschappelijke psychologische kennis op assessment, preventie en behandeling van psychopathologie.
-
De ontdekking van het speciale kind
Over de negentiende-eeuwse Idiotenschool van dominee Van Koetsveld.
-
Professionals
U bent een professional in de zorg of in het onderwijs en heeft een vraag rondom X en Y chromosoom variaties (47,XXX, 47,XXY, of 47,XYY). Bij het TRIXY Expertisecentrum kunt u terecht voor vragen met betrekking tot bijvoorbeeld het Klinefelter syndroom of Trisomie X (Triple X).
-
Bestel het TRIXY Handboek
Dit boek is geschreven voor ouders en opvoeders van kinderen en jeugdigen met een extra X of Y chromosoom, voor volwassenen met een extra X of Y chromosoom en voor professionals.
-
Over het TRIXY Team
Het team van wetenschappers binnen TRIXY Expertisecentrum zorgt ervoor dat belangrijke kennis verzameld wordt over kwetsbaarheden bij deze kinderen.
-
Onderzoek
De programmagroep Neuropedagogiek en ontwikkelingsstoornissen richt zich op bestudering van ontwikkeling van kinderen en adolescenten, met de nadruk op de ontwikkeling van probleemgedrag.
-
Vidi-beurs voor onderzoek naar kinderen met extra X of Y chromosoom
Orthopedagoog Sophie van Rijn ontvangt 800.000 euro van de NWO voor haar onderzoeksproject naar de sociale ontwikkeling van jonge kinderen met een extra X of Y chromosoom.
-
Relatie cognitief functioneren, autisme en ADHD-symptomen bij VCFS ontdekt
Er is een relatie tussen de beperkingen in cognitief functioneren en autisme en ADHD-symptomen bij kinderen met het 22q11.2-deletiesyndroom. Dat concludeert promovenda Elske Hidding. Promotie 10 juni.
-
Jan Dirk Blom bij de Universiteit van Nederland
Jan Dirk Blom heeft op 20 september bij de Universiteit van Nederland twee colleges gegeven binnen het thema Hallucineren.
-
Hoeveel cyborg willen we zijn?
Toekomstige technologieën zullen ons alledaagse leven ingrijpend beïnvloeden. In hoeverre worden we daar beter van? Op het toekomstcongres Brave New World, op 2 en 3 november in Leiden, komen optimistische en zorgwekkende scenario’s langs.
-
Ruim 1,5 miljoen voor onderzoek naar gendefecten die afwijkingen in de voorste hersenschors veroorzaken
Is het mogelijk om een interdisciplinaire blauwdruk voor verbetering van de neuropsychiatrische zorg voor patiënten met zeldzame genetische syndromen te creëren? Daarnaar gaat een consortium van onderzoekers, waaronder prof.dr. Wouter Staal en prof.dr. Hanna Swaab (Pedagogische Wetenschappen), onderzoek…
-
Websites
Een lijst met aanbevolen websites samengesteld door het team van het TRIXY Expertisecentrum.
-
Kliniek
U kunt bij ons terecht als u vragen of zorgen heeft over de ontwikkeling van uw kind in de leeftijd van 0 tot 21 jaar.
-
Meer aandacht voor preventie nodig in strijd tegen kanker
Op 11 november spreekt hoogleraar Maag-Darm-Leverziekten Monique van Leerdam haar oratie uit met als titel ‘Streven naar preventie’. In juli 2020 is Van Leerdam benoemd tot hoogleraar Maag-Darm-Leverziekten met bijzondere aandacht voor de preventie van erfelijke tumoren. In haar oratie benoemt zij het…
-
Ebola op een chip: Leidse wetenschappers strijden tegen een dodelijk virus
Hoewel Ebola nog altijd veel dodelijke slachtoffers maakt, is er geen effectieve manier om het virus te bestrijden. Om hier verandering in te brengen, ontwikkelden Alireza Mashaghi en zijn collega’s van het Leiden Academic Centre for Drug Research een model dat de gevaarlijkste symptomen van Ebola nabootst…
-
'Personalized medicine' als ideaal bij behandeling psychiatrische stoornissen
Er gaapt een steeds grotere kloof tussen de klinische praktijk en wat in het standaardhandboek DSM-5 staat over schizofrenie, betoogt psychiater Jan Dirk Blom in zijn inaugurele rede op 11 november. Psychiatrische stoornissen krijgen daardoor te vaak het stempel schizofrenie. ‘Personalized medicine’…
-
Nieuwe sensor ziet hoe eiwitten in hersenen betrokken zijn bij obesitas
De Leidse chemicus Mario van der Stelt ontwikkelde een sensor die kan zien hoe bepaalde eiwitten een rol spelen bij de ontwikkeling van obesitas. Ook vond zijn team een stof die deze eiwitten afremt. De ontdekking is gepubliceerd in ‘Angewandte Chemie’.
-
Artikel in 'Nederlands Tijdschrift voor Revalidatiegeneekunde'
Michiel Claessen, Ineke van der Ham, Nicolien de Rooij en Anne Visser hebben een artikel geschreven in het Nederlands Tijdschrift voor revalidatiegeneeskunde, getiteld ‘De weg kwijt na een beroerte: screening, diagnostiek en behandeling’.
-
20ste congres Society for the Study of Behavioural Phenotypes in Leiden
Genetische stoornissen leiden vaak tot cognitieve en gedragsproblemen. De 20ste editie van het International Research Symposium van de SSBP gaat over het in kaart brengen van deze problemen en de mogelijke behandeling hiervan.
-
Peter Bos in 'Grote Vragen' van de VPRO
In de nieuwe VPRO-serie ‘Grote Vragen’ maakt presentator en wetenschapsjournalist Rob van Hattum een reis door de wetenschap. Acht Nederlandse onderzoekers die aan de top van hun vakgebied staan vertellen in dit programma over hun ‘grote vragen’. Een van die onderzoekers is Peter Bos werkzaam aan het…
-
Foetale laser-chirurgie als laatste redding
Joost Akkermans zocht voor zijn dissertatie naar verbeterpunten voor de delicate foetale laser-chirurgie bij het Tweeling Transfusie Syndroom. Dit syndroom komt in Nederland 60 à 70 keer per jaar voor bij een-eiige tweelingen die één placenta delen. Behandeling is mogelijk maar niet zonder risico’s.…